（早报讯）美国强生公司周四（4日）为其只须注射单剂的冠病疫苗向美国食品与药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。
路透社报道，这家药品制造商1月29日报告，它的全球性大规模临床试验结果显示，其冠病疫苗的预防感染率为66%。
在全球面对传染性更强的B.1.1.7变种冠病病毒和可能降低疫苗效能的501Y.V2变种冠病病毒之际，强生的单次接种冠病疫苗将有助提高冠病疫苗供应量，并简化美国的接种程序。
相较于美国目前已授权紧急使用的辉瑞/BioNTech疫苗和莫德纳疫苗，强生疫苗不仅只须接种一剂，而且在运输过程中不需要冷冻保存。
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