欧盟药品管理局在对30起血栓的报道进行调查后，公布对阿斯利康疫苗安全性的评估结果，指阿斯利康疫苗并不会增加接种者出现血凝或血栓的整体风险，但表示未能完全排除接种疫苗与一种罕见凝血障碍的关联。
（阿姆斯特丹综合电）欧洲药品管理局周四（3月18日）宣布阿斯利康疫苗安全有效，人们接种的好处高于潜在风险后，德国、法国、意大利等多个欧盟国家随即宣布重启这款疫苗的接种活动。
此前至少有17个国家因担心阿斯利康疫苗会引发血栓，决定为了安全起见暂停使用。
欧盟药品管理局（EMA）在对30起血栓的报道进行调查后，公布对阿斯利康疫苗安全性的评估结果，指阿斯利康疫苗并不会增加接种者出现血凝或血栓的整体风险。但同时表示，未能完全排除接种疫苗与一种罕见凝血障碍的关联。EMA将继续审视和调查，并呼吁报告不良反应案例。
EMA主管库克说：“委员会得出明确的科学结论，那就是这（阿斯利康疫苗）是一支安全有效的疫苗。”
她还说，政府应该重启阿斯利康疫苗的接种计划；世界卫生组织重申，支持继续接种该疫苗。
挪威和瑞典未准备好重启阿斯利康疫苗接种活动
在EMA公布评估结果后，西班牙、荷兰、葡萄牙、斯洛文尼亚和保加利亚等欧州国家，陆续宣布将重新开始接种该疫苗。东南亚国家方面，印度尼西亚周五宣布批准授权紧急使用阿斯利康疫苗，而泰国上周延迟接种计划后，已在周一开始接种该疫苗。
然而，挪威和瑞典则持有保留，表示未准备好重启该疫苗的接种活动。挪威卫生机构说，当局已注意到EMA的判断，但认为要得出结论仍“言之尚早”，并将在下周末前公布它们的意见。
英国药品与保健品管理局（MHRA）早前表示，在英国接种的1100万剂阿斯利康疫苗中，当局正在调查其中五起罕见的脑血凝块案例。此外，当局也将调查接种者出现脑静脉血栓以及血小板减少的报告。但该机构表示，应该继续使用该款疫苗。
欧盟每100人当中只有12人接种疫苗
另一方面，欧洲多国的冠病疫情再告急，面对感染力更强的变种病毒，各国政府迫切盼能加快接种步伐，并宣布收紧防疫限制措施。保加利亚和乌克兰准备采取更严格的限制措施，以遏制疫情蔓延。
据彭博社的数据显示，欧盟目前每100人当中只有12人接种疫苗，接种率仅英国的近三分之一。
针对欧洲政府日前暂停使用阿斯利康疫苗或许令民众对于接种感到不安，法国总理卡斯泰表示，他将在周五接种阿斯利康疫苗，“以证明我们对该疫苗有绝对的信心”。
EMA表示，将更新有关阿斯利康疫苗的指导，包括提供资讯给医护人员，以及为患者提供相关潜在风险的解释。
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